Nyheter

Förpackning av kirurgiska instrument 1. Avdelningsförpackning: hänvisar vanligtvis till förpackningsmaterial och förpackningsmaterial för medicintekniska produkter som ska steriliseras. Förpackningsmaterial betyder allt material som används för primär och förseglad förpackning som tar bort luft, gör det möjligt för sterilisatorer att nå instrumentet och ger en mikrobiell barriär. Paketet innehåller ett förgjutet sterilt barriärsystem och ett sterilt barriärsystem. Syftet med förpackningen är att upprätta en steril barriär för att säkerställa att medicinska utrustning förblir steril under lagringsperioden från sterilisering till användning och förblir steril under transport, användning och andra tillstånd inom den effektiva perioden. 2. Förformat sterilt barriärsystem: pappersplastpåsar, hårda behållare, etc. 3. Förpackningsteknik: Förpackningstekniken inkluderar montering, kontroll, förpackning, tätning, markering och andra steg. Välj lämpliga, rena och kompletta förpackningsmaterial och linda ut utrustningen helt. Förpackningsvolymen bör inte vara för stor, och paketet bör inte vara för snävt för att underlätta luftutsläpp och steriliseringsmedel penetration. Lämpliga skyddsanordningar bör användas för skarpa instrument. 4. Stängning: Vik upprepade gånger för att bilda ett relativt oberoende utrymme för att stänga paketet. 5, Tätning: Förpackningsskikt med lim eller varm smältmetod för att ansluta ytan. 6. Stängningsintegritet: Stängningsförhållanden kan säkerställa att stängningen har åtminstone samma grad av blockering av mikrobiell inträde som andra delar av paketet. 7. Förpackningsintegritet: Förpackningen är inte fysiskt skadad. 8, Sterile Barrier System: Användning av förpackningsmaterial efter stängd drift av det bildade paketet eller användningen av förformat förpackningsmaterial efter tätning av det bildade paketet. Det aseptiska barriärsystemet har funktionen att motstå mikroorganismer, dammpartiklar och vatten, vilket ger en lång säker period av aseptisk lagring, skyddar enheten från skador under hantering och underhåll av aseptisk transport, så att den kan användas aseptiskt på användningsområdet .

Försiktighetsåtgärder för förpackning 1. Volymen på påsen med det nedre avgasstryckets ångsterilisator får inte överstiga 30cmx30cmx25cm. För pre-vakuum och pulserande vakuumtryck ångsteriliseringspaket ska volymen inte överstiga 30cmx30cmx50cm, vikten på metallpaketet får inte överstiga 7 kg, och vikten av klädpaketet får inte tillåtas tillåtas Mer än 5 kg. 2. Under förpackningen packas metall och förband i olika kategorier. Kondensationsvatten är lätt att bildas på metallytan, vilket gör förband, vilket lätt kan leda till bildning av våta påsar och misslyckandet med sterilisering. 3, metallbassäng eller plattförpackning, måste separeras med gasväv eller absorberande handduk, kan inte direkt överlappa varandra Ånga genomsyrar inte artikeln tillräckligt för att påverka steriliseringseffekten. 4. Vid packning, dubbel inslagduk ska lindas, ska duken vara komplett, inga hål, inte mindre än två lager, inget främmande material Vidhäftning, paketets täthet är måttlig, paketet för tätt påverkar penetrationen av ånggas. Samtidigt, för att undvika driftsfel, bör det första lagret och det andra lagret packas på samma sätt. 5. Vid förpackning ska den vassa delen av instrumentet täckas med en skyddande hylsa, och det är bättre att inte använda gasväv för att inte orsaka fiber D Föroreningar. 6, Förpackning: Förpackningsmaterial kan delas upp i tygpaket, papperspaket, låda. (1) "fyrkantig vikning" eller "rak linje Metod ": Det används främst för att packa stora paket och kompletta uppsättningar av instrument, särskilt när förpackningen används för att skapa sterila områden. Såsom: bukväska och så vidare. (2) "kuvertvikning" eller "diagonal metod": liten förpackning för de flesta kompletta uppsättningar instrument och små förpackningar för enskilda instrument. (3) Innan lådesterilisering bör sidhålen öppnas och locket ska vara lämpligt och tätt. (4) Förpackning av pappersplastpåsar: A. Avståndet mellan enheten och påsen ska vara minst 1 cm, och tätningsbredden bör vara större än 6 mm. B. Det bör finnas skyddsutrustning för att förhindra piercing. C. Endast samma material kan röra varandra i dubbelpackning. D. Var uppmärksam på avgaserna innan tätningen kan skriva på påsen. 7, förpackningsbehov: Förpackningsutseende rent och snyggt, torrt utan hål; Kemisk instruktionstejp är fäst på utsidan av påsen. Namnet på artikeln, operatören, datumet för sterilisering och giltigheten för granskarens undertecknade på bandet; Placera ett kemiskt indikatorkort i mitten av paketet. 8, Vanlig förpackningsgiltighet: (1) Textilmaterialförpackning: När miljöens luftfuktighet och temperatur når bestämmelserna i WS310.1 är giltighetsperioden 14 dagar. Om miljöstandarder inte uppfylls är giltighetsperioden 7 dagar. (2) Medicinsk engångspapperspåsförpackning: Giltighetsperioden ska vara en månad. (3) Disponibelt medicinskt rynkpapper, medicinskt icke -vävt tyg, - Sekundär pappersplastförpackning: giltighetsperioden bör vara 6 månader. (4) Hard containerförpackning: Giltighetsperioden ska vara 6 månader.