Förpackning av kirurgiska instrument
1. Avdelningsförpackning: hänvisar vanligtvis till förpackningsmaterial och förpackningsmaterial för medicintekniska produkter som ska steriliseras. Förpackningsmaterial betyder allt material som används för primär och förseglad förpackning som tar bort luft, gör det möjligt för sterilisatorer att nå instrumentet och ger en mikrobiell barriär. Paketet innehåller ett förgjutet sterilt barriärsystem och ett sterilt barriärsystem. Syftet med förpackningen är att upprätta en steril barriär för att säkerställa att medicinska utrustning förblir steril under lagringsperioden från sterilisering till användning och förblir steril under transport, användning och andra tillstånd inom den effektiva perioden.
2. Förformat sterilt barriärsystem: pappersplastpåsar, hårda behållare, etc.
3. Förpackningsteknik: Förpackningstekniken inkluderar montering, kontroll, förpackning, tätning, markering och andra steg. Välj lämpliga, rena och kompletta förpackningsmaterial och linda ut utrustningen helt. Förpackningsvolymen bör inte vara för stor, och paketet bör inte vara för snävt för att underlätta luftutsläpp och steriliseringsmedel penetration. Lämpliga skyddsanordningar bör användas för skarpa instrument.
4. Stängning: Vik upprepade gånger för att bilda ett relativt oberoende utrymme för att stänga paketet.
5, Tätning: Förpackningsskikt med lim eller varm smältmetod för att ansluta ytan.
6. Stängningsintegritet: Stängningsförhållanden kan säkerställa att stängningen har åtminstone samma grad av blockering av mikrobiell inträde som andra delar av paketet.
7. Förpackningsintegritet: Förpackningen är inte fysiskt skadad.
8, Sterile Barrier System: Användning av förpackningsmaterial efter stängd drift av det bildade paketet eller användningen av förformat förpackningsmaterial efter tätning av det bildade paketet. Det aseptiska barriärsystemet har funktionen att motstå mikroorganismer, dammpartiklar och vatten, vilket ger en lång säker period av aseptisk lagring, skyddar enheten från skador under hantering och underhåll av aseptisk transport, så att den kan användas aseptiskt på användningsområdet .