taicang hexiang packaging material co.,ltd

taicang hexiang packaging material co.,ltd

Berita

  • Pengemasan instrumen bedah
    Pengemasan instrumen bedah 1. Perluasan Kemasan: Biasanya mengacu pada bahan pengemasan dan bahan pengemasan perangkat medis yang akan disterilkan. Bahan pengemasan berarti setiap bahan yang digunakan untuk kemasan primer dan tertutup yang menghilangkan udara, memungkinkan sterilisasi untuk mencapai instrumen, dan memberikan penghalang mikroba. Paket ini mencakup sistem penghalang steril yang sudah dicetak dan sistem penghalang steril. Tujuan pengemasan adalah untuk membangun penghalang steril untuk memastikan bahwa perangkat medis tetap steril selama periode penyimpanan dari sterilisasi untuk digunakan, dan tetap steril selama transportasi, penggunaan dan kondisi lainnya dalam periode efektif. 2. Sistem penghalang steril yang telah dibentuk: kantong kertas-plastik, wadah keras, dll. 3. Teknologi Pengemasan: Teknologi pengemasan meliputi perakitan, cek, pengemasan, penyegelan, penandaan dan langkah -langkah lainnya. Pilih bahan kemasan yang sesuai, bersih dan lengkap, dan bungkus peralatan sepenuhnya. Volume pengemasan tidak boleh terlalu besar, dan paket tidak boleh terlalu ketat, sehingga memfasilitasi pelepasan udara dan penetrasi agen sterilisasi. Perangkat pelindung yang sesuai harus digunakan untuk instrumen yang tajam. 4. Penutupan: Lipat berulang kali untuk membentuk ruang yang relatif independen untuk menutup paket. 5, Sealing: Lapisan pengemasan dengan metode perekat atau lebur panas untuk menghubungkan permukaan bersama -sama. 6. Integritas Penutupan: Kondisi penutupan dapat memastikan bahwa penutupan memiliki setidaknya tingkat pemblokiran masuk mikroba yang sama dengan bagian lain dari paket. 7. Integritas Pengemasan: Kemasannya tidak rusak secara fisik. 8, Sistem Penghalang Steril: Penggunaan Bahan Pengemasan Setelah Pengoperasian Paket Tertutup yang Terbentuk atau Penggunaan Bahan Kemasan yang Diprovormisinya Setelah pengoperasian penyegelan paket yang dibentuk. Sistem penghalang aseptik memiliki fungsi menahan mikroorganisme, partikel debu dan air, memberikan periode penyimpanan aseptik yang aman, melindungi perangkat dari kerusakan selama penanganan, dan mempertahankan transportasi aseptik, sehingga dapat digunakan secara asept secara asept di tempat penggunaan .

    2022 10/11

  • Tindakan pencegahan untuk pengepakan
    Tindakan pencegahan untuk pengepakan 1. Volume tas dengan sterilisasi uap tekanan buang lebih rendah tidak boleh melebihi 30cmx30cmx25cm. Untuk paket sterilisasi uap tekanan vakum pra-vakum dan berdenyut, volume tidak boleh melebihi 30cmx30cmx50cm, berat paket logam tidak boleh melebihi 7kg, dan berat paket ganti tidak boleh diizinkan Lebih dari 5 kg. 2. Selama kemasan, logam dan pembalut dikemas dalam kategori yang berbeda. Air kondensasi mudah dibentuk pada permukaan logam, membuat pembalut basah, yang dapat dengan mudah menyebabkan pembentukan kantong basah dan kegagalan sterilisasi. 3, kemasan logam atau kemasan pelat, harus dipisahkan dengan kasa atau handuk penyerap, tidak dapat secara langsung tumpang tindih, sehingga dapat menghindari Steam tidak cukup menembus artikel untuk mempengaruhi efek sterilisasi. 4. Saat berkemas, kain pembungkus ganda harus dibungkus, kain harus lengkap, tidak ada lubang, tidak kurang dari dua lapisan, tidak ada materi asing Adhesi, keketatan paket adalah sedang, paket terlalu ketat mempengaruhi penetrasi gas uap. Pada saat yang sama, untuk menghindari kesalahan operasi, lapisan pertama dan lapisan kedua harus dikemas dengan cara yang sama. 5. Saat berkemas, bagian tajam dari instrumen harus ditutupi dengan lengan pelindung, dan lebih baik tidak menggunakan kain kasa, agar tidak menyebabkan serat D Polusi. 6, Kemasan: Bahan kemasan dapat dibagi menjadi paket kain, paket kertas, kotak. (1) "lipat persegi" atau "garis lurus Metode ": Ini terutama digunakan untuk mengemas paket besar dan menyelesaikan set instrumen, terutama ketika kemasan digunakan untuk membuat area steril. Seperti: Tas perut dan sebagainya. (2) "Lipat Amplop" atau "Metode Diagonal": Kemasan kecil untuk sebagian besar set instrumen dan kemasan kecil untuk instrumen individual. (3) Sebelum sterilisasi kotak, lubang samping harus dibuka, dan penutup harus cocok dan kencang. (4) Pengemasan kantong plastik kertas: A. Jarak antara perangkat dan tas harus setidaknya 1 cm, dan lebar penyegelan harus lebih besar dari 6mm. B. Harus ada peralatan pelindung untuk mencegah penindikan. C. Hanya bahan yang sama yang dapat saling menyentuh dalam pengepakan ganda. D. Perhatikan knalpot sebelum disegel, dapat menulis di tas. 7, Kebutuhan Kemasan: Penampilan Kemasan Bersih dan Rapi, Kering Tanpa Lubang; Pita instruksi kimia melekat pada bagian luar tas. Nama artikel, operator, tanggal sterilisasi dan validitas pengulas yang ditandatangani pada rekaman tersebut; Tempatkan kartu indikator kimia di tengah paket. 8, validitas kemasan yang biasa digunakan: (1) Kemasan Bahan Tekstil: Ketika kelembaban dan suhu lingkungan mencapai ketentuan WS310.1, periode validitas adalah 14 hari. Jika standar lingkungan tidak terpenuhi, periode validitas adalah 7 hari. (2) Kemasan Kantong Kertas Medis sekali pakai: Periode validitas harus 1 bulan. (3) Kertas kerut medis sekali pakai, kain non -anyaman medis, - Kemasan plastik kertas sekunder: Periode validitas harus 6 bulan. (4) Kemasan Kontainer Keras: Masa validitas harus 6 bulan.

    2022 08/22

Total 2 Berita

Email ke pemasok ini

-