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Emballage des instruments chirurgicaux 1.Device Emballage: fait généralement référence aux matériaux d'emballage et aux matériaux d'emballage des dispositifs médicaux à stériliser. Le matériau d'emballage signifie tout matériau utilisé pour l'emballage primaire et scellé qui élimine l'air, permet aux stérilisateurs d'atteindre l'instrument et fournit une barrière microbienne. L'ensemble comprend un système de barrière stérile pré-moulé et un système de barrière stérile. Le but de l'emballage est d'établir une barrière stérile pour s'assurer que les dispositifs médicaux restent stériles pendant la période de stockage de la stérilisation à l'utilisation, et restent stériles pendant le transport, l'utilisation et d'autres conditions au cours de la période effective. 2. Système de barrière stérile préformée: sacs en papier, conteneurs durs, etc. 3. Technologie d'emballage: La technologie d'emballage comprend l'assemblage, le contrôle, l'emballage, le scellement, le marquage et d'autres étapes. Sélectionnez les matériaux d'emballage appropriés, nettoyés et complétés et enveloppez complètement l'équipement. Le volume d'emballage ne doit pas être trop grand et l'emballage ne doit pas être trop serré, afin de faciliter la pénétration de l'agent de décharge d'air et de stérilisation. Les dispositifs de protection appropriés doivent être utilisés pour les instruments pointus. 4. Clôture: pliez à plusieurs reprises pour former un espace relativement indépendant pour fermer le package. 5, scellage: couche d'emballage avec méthode d'adhésif ou de fusion chaude pour relier la surface ensemble. 6. Intégrité de la fermeture: les conditions de fermeture peuvent garantir que la fermeture a au moins le même degré de blocage de l'entrée microbienne que les autres parties du package. 7. Intégrité de l'emballage: l'emballage n'est pas physiquement endommagé. 8, Système de barrière stérile: L'utilisation de matériaux d'emballage après le fonctionnement fermé de l'emballage formé ou l'utilisation de matériaux d'emballage préformés après le fonctionnement de l'embarcation de l'emballage formé. Le système de barrière aseptique a la fonction de résister aux micro-organismes, de particules de poussière et d'eau, offrant une longue période de stockage aseptique, protégeant l'appareil contre les dommages pendant la manipulation et le maintien du transport aseptique, afin qu'il puisse être utilisé aseptiquement sur le lieu d'utilisation .

Précautions pour l'emballage 1. Le volume du sac avec le stérilisateur de vapeur de pression d'échappement inférieure ne doit pas dépasser 30cmx30cmx25 cm. Pour le paquet de stérilisation à la vapeur de pression sous vide pré-vacuum et pulsante, le volume ne doit pas dépasser 30cmx30cmx50cm, le poids de l'emballage métallique ne doit pas dépasser 7 kg et le poids du paquet de vinaigre Plus de 5 kg. 2. Pendant l'emballage, le métal et les pansements sont emballés dans différentes catégories. L'eau de condensation est facile à former sur la surface du métal, ce qui rend les pansements humides, ce qui peut facilement conduire à la formation de sacs humides et à la défaillance de la stérilisation. 3, le bassin métallique ou l'emballage de plaque, doit être séparé de gaze ou de serviette absorbante, ne peut pas se chevaucher directement, afin d'éviter La vapeur ne imprègne pas suffisamment l'article pour affecter l'effet de stérilisation. 4. Lors de l'emballage, le chiffon à double emballage doit être enveloppé, le tissu doit être complet, pas de trous, pas moins de deux couches, pas de matière étrangère L'adhésion, l'étanchéité des emballages sont modérés, le paquet trop serré affecte la pénétration du gaz de vapeur. Dans le même temps, pour éviter l'erreur de fonctionnement, la première couche et la deuxième couche doivent être emballées de la même manière. 5. Lors de l'emballage, la partie nette de l'instrument doit être recouverte d'une manche protectrice, et il vaut mieux ne pas utiliser de gaze, afin de ne pas provoquer de fibre D pollution. 6, emballage: les matériaux d'emballage peuvent être divisés en emballage en tissu, paquet en papier, boîte. (1) "pliage carré" ou "ligne droite Méthode ": Il est principalement utilisé pour emballer de grands packages et compléter des ensembles d'instruments, en particulier lorsque l'emballage est utilisé pour créer des zones stériles. telles que: sac abdominal, etc. (2) "pliage d'enveloppe" ou "méthode diagonale": petit emballage pour les ensembles d'instruments les plus complets et les petits emballages pour les instruments individuels. (3) Avant la stérilisation de la boîte, les trous latéraux doivent être ouverts et le couvercle doit être approprié et serré. (4) Emballage de sacs en plastique en papier: A. La distance entre l'appareil et le sac doit être d'au moins 1 cm, et la largeur d'étanchéité doit être supérieure à 6 mm. B. Il devrait y avoir un équipement de protection pour éviter le perçage. C. Seul le même matériau peut se toucher en double emballage. D. Faites attention à l'échappement avant de sceller, peut écrire sur le sac. 7, Besoins d'emballage: Apparence d'emballage propre et soignée, sèche sans trous; Un ruban d'instruction chimique est attaché à l'extérieur du sac. Le nom de l'article, l'opérateur, la date de stérilisation et la validité du réviseur signé sur la bande; Placer une carte d'indicateur chimique au centre de l'emballage. 8, validité d'emballage couramment utilisée: (1) Emballage des matériaux textiles: Lorsque l'humidité et la température de l'environnement atteignent les dispositions de WS310.1, la période de validité est de 14 jours. Si les normes environnementales ne sont pas respectées, la période de validité est de 7 jours. (2) Emballage de sac en papier jetable médical: la période de validité doit être de 1 mois. (3) Papier à rides médicaux jetable, tissu médical non tissé, - Emballage en plastique de papier secondaire: La période de validité doit être de 6 mois. (4) Emballage du conteneur dur: la période de validité doit être de 6 mois.